sábado, 29 de octubre de 2011

Principio de Aufbau (Regla de las diagonales)


El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicación de electrones en los orbitales de un átomo. El modelo, formulado por el erudito físico Niels Bohr, recibió el nombre de Aufbau (del alemán Aufbauprinzip: principio de construcción) en vez del nombre del científico. También se conoce popularmente con el nombre de regla del serrucho.
Los orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningún orbital puede tener dos electrones antes que los restantes orbitales de la misma subcapa tengan al menos uno. Se comienza con el orbital de menor energía.
Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un máximo de dos electrones), esto de acuerdo con el número cuántico l.
Seguido se llena el orbital 2s (también con dos electrones como máximo).
La subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energía denominados, según su posición tridimensional, 2px, 2py, 2pz. Así, los tres orbitales 2p puede llenarse hasta con seis electrones, dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund, deben tener todos por lo menos un electrón antes de que alguno llegue a tener dos.
Y así, sucesivamente:
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6

Erwin Schrödinger (Ecuación de Schrödinger)


Erwin Rudolf Josef Alexander Schrödinger (Erdberg, Viena, Imperio austrohúngaro, 12 de agosto de 1887 – id., 4 de enero de 1961) fue un físico austríaco, nacionalizado irlandés, que realizó importantes contribuciones en los campos de la mecánica cuántica y la termodinámica. Recibió el Premio Nobel de Física en 1933 por haber desarrollado la ecuación de Schrödinger. Tras mantener una larga correspondencia con Albert Einstein propuso el experimento mental del gato de Schrödinger que mostraba las paradojas e interrogantes a los que abocaba la física cuántica.
El desarrollo de la física cuántica a introducido nuevas formas de comprender los fenómenos que rodean el comportamiento de las partículas elementales. Se ha visto que las ondas electromagnéticas poseen cualidades de partículas energéticas, así como los electrones poseen propiedades de ondas, es decir, es posible asignarles una frecuencia angular y una contante de movimiento determinada, pero además es imposible establecer un punto exacto del espacio donde se encuentra la partícula. La fusión definitiva que cuantifica estas ideas, a sido conseguida gracias a estudios científicos desarrollados por Erwin Schrodinger, llamádola ecuación de onda, la cual incluye en comportamiento ondulatorio de las partículas y la fusión de la probabilidad de su ubicación.
La ecuación de Schrödinger es una ecuación de ondas dispersiva. Una función de onda representa un “paquete de ondas”, una suma de muchas ondas “elementales” (planas) cada una propagándose a una velocidad (de fase) diferente, por ello el “paquete” se dispersa. Un función de ondas espacialmente concentrada se ensancha conforme se propaga.








Practica 1.









sábado, 8 de octubre de 2011

LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES (Proust)

Joseph-Louis Proust
Joseph-Louis Proust (Angers, 26 de septiembre de 1754 – ídem, 5 de julio de 1826), químico francés y uno de los fundadores de la químicamoderna. Desarrolló la mayor parte de su carrera en España. Simultaneó sus estudios en el Colegio de los Oratorianos con el trabajo en la farmacia paterna, en la cual adquirió sus primeros conocimientos de química y herboristería, llegando a participar en la creación de un jardín botánico en la ciudad.

LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiométricas, según la cual «Cuando se combinan dos o más elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relación de masas constantes». Fue enunciada por Louis Proust, basándose en experimentos que llevó a cabo a principios del siglo XIX por lo que también se conoce como Ley de Proust.

LOUIS PROUST  Y LA LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES.

Entre 1794 y 1804, Louis Proust realizó numerosos experimentos en los que estudió la composición de diversos carbonatos de cobre,óxidos de estaño y sulfuros de hierro, descubriendo que la proporción en masa de cada uno de los componentes, por ejemplo carbono,cobre y oxígeno en los carbonatos de cobre, se mantenía constante en el compuesto final, y no adquiría ningún valor intermedio, independientemente de si eran un carbonato natural o artificial, o de las condiciones iniciales de la síntesis. Así, dos compuestos diferírían entre sí en función de las proporciones de elementos básicos, sin apreciarse composiciones intermedias o mixtas, por ejemplo el Cu2CO3,carbonato de cobre (I) y el CuCO3, carbonato de cobre (II). Estas conclusiones le llevaron a enunciar la Ley de las proporciones definidas o constantes, también conocida como la ley de Proust, y que, una vez firmemente aceptada, se convirtió, junto a la Ley de conservación de la masa de Lavoisier y la Ley de las proporciones múltiples de Dalton, es decir, la presencia de proporciones en el esqueleto de la química cuantitativa, la estequiometría química, y abrió el camino al concepto de compuesto químico y al establecimiento de la teoría atómica de Dalton. La ley de Proust contradecía las conclusiones del químico francés Claude Louis Berthollet, quien defendía que las proporciones en la que se combinaban los elementos en un compuesto dependían de las condiciones de su síntesis. Proust logró desacreditar la investigación de Berthollet cuando demostró en 1799 en su laboratorio de Segovia que muchas de las substancias que Berthollet consideraba óxidos puros eran compuestos hidratados, es decir, con moléculas de agua adicionales unidas químicamente. En 1811 el prestigioso químico sueco Jöns Jacob Berzelius apoyó la propuesta de Proust, que fue finalmente aceptada con un amplio consenso. Las ideas de Berthollet no estaban del todo equivocadas, dado que hay numerosas excepciones a la Ley de las proporciones definidas en los que han venido en llamarse compuestos no estequiométricos o bertólidos, y en los que las proporciones entre los distintos elementos varían entre ciertos límites. La causa es la estructura cristalográfica de los compuestos, que aunque tiene una composición ideal, por ejemplo FeO en el óxido de hierro (II) que, debido a los defectos en los cristales como la ausencia de algún tipo de átomos, puede variar su fórmula, por ejemplo reduciendo el hierro a proporciones que se hallan entre Fe0.83O y Fe0.95O. Como contrapartida los compuestos que cumplen la ley de las proporciones definidas se denominan daltónidos, en honor a John Dalton.

viernes, 30 de septiembre de 2011

Orbitales atómicos y sus formas geométricas (S, P, D,F)


Orbitales atómicos
Esta página explica lo que orbitales atómicos se encuentran en una manera que hace que sean comprensibles para los cursos introductorios como el Reino Unido un nivel y sus equivalentes. Se explora s y p orbitales con cierto detalle, incluyendo sus formas y energías. orbitales d se describen sólo en términos de su energía, y los orbitales f sólo reciben una mención de pasada.
¿Qué es un orbital atómico?
Orbitales y órbitas
Cuando un planeta se mueve alrededor del sol, se puede trazar un camino definitivo para que lo que se llama una órbita. A simple vista del átomo es similar y es posible que la foto los electrones orbitando alrededor del núcleo. La verdad es diferente, y los electrones, de hecho, viven en regiones del espacio conocida como orbitales.
Órbitas y orbitales de sonido similar, pero tienen significados muy diferentes.





tabla de Orbitales

Esta tabla muestra las configuraciones orbitales para el verdadero hidrógeno como funciones de onda de hasta 7s, y por lo tanto cubre la configuración electrónica simple para todos los elementos de la tabla periódica hasta el radio gráficos se muestran con ψ -. + y la función de onda se muestra en dos fases diferentes colores (arbitrariamente rojo y azul). El p z orbital es el mismo que el orbital p 0, pero el p x e y p se forman mediante la adopción de combinaciones lineales de las p 1 y p -1 orbitales (que es por eso que se enumeran en la m = ± 1 etiqueta ).Además, el 1 y -1 p p no tienen la misma forma que el 0 p, ya que son puros armónicos esféricos .
s (l = 0)p (l = 1)d (l = 2)f (l = 3)
m = 0m = 0m = ± 1m = 0m = ± 1m = ± 2m = 0m = ± 1m = ± 2m = ± 3
sp zp xp yd z 2d xzd yzd xyd x 2-y 2f z 3f xz 2f yz 2f xyzf z (x 2-y 2)f x (x 2-3y 2)f y (3x2-y 2)
n = 1S1M0.png
n = 2S2M0.pngP2M0.pngP2M1.pngP2M-1.png
n = 3S3M0.pngP3M0.pngP3M1.pngP3M-1.pngD3M0.pngD3M1.pngD3M-1.pngD3M2.pngD3M-2.png
n = 4S4M0.pngP4M0.pngP4M1.pngP4M-1.pngD4M0.pngD4M1.pngD4M-1.pngD4M2.pngD4M-2.pngF4M0.pngF4M1.pngF4M-1.pngF4M2.pngF4M-2.pngF4M3.pngF4M-3.png
n = 5S5M0.pngP5M0.pngP5M1.pngP5M-1.pngD5M0.pngD5M1.pngD5M-1.pngD5M2.pngD5M-2.png. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .
n = 6S6M0.pngP6M0.pngP6M1.pngP6M-1.png. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .
n = 7S7M0.png. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .


Entender por qué los orbitales atómicos tomar estas formas

Las formas de los orbitales atómicos se puede entender cualitativamente, considerando el caso análogo de ondas estacionarias en un tambor circular . Los varios modos de vibración del disco forman la forma de los orbitales atómicos. De ello se desprende que las formas de los orbitales atómicos son una consecuencia directa de la naturaleza ondulatoria de los electrones.
Un número de modos se muestran a continuación junto con sus números cuánticos. Las funciones de onda análoga del átomo de hidrógeno también se indican.